Les gènes pourraient être la clé des nouveaux traitements COVID-19, selon une étude – ScienceDaily

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Des traitements potentiels pour Covid-19 ont été identifiés après la découverte de cinq gènes associés à la forme la plus sévère de la maladie.

Les preuves génétiques viennent juste après les essais cliniques comme moyen de déterminer quels traitements seront efficaces dans une maladie. Les médicaments existants qui ciblent les actions des gènes révèlent quels médicaments devraient être réutilisés pour traiter Covid-19 dans les essais cliniques, selon les experts.

Les gènes impliqués dans deux processus moléculaires – l’immunité antivirale et l’inflammation pulmonaire – ont été identifiés. Cette percée aidera les médecins à comprendre comment Covid-19 endommage les poumons au niveau moléculaire.

Des chercheurs de l’Université d’Édimbourg ont fait cette découverte en étudiant l’ADN de 2700 patients dans 208 unités de soins intensifs (USI) au Royaume-Uni.

Des chercheurs du consortium GenOMICC – une collaboration mondiale pour étudier la génétique dans les maladies critiques – ont comparé les informations génétiques des patients Covid-19 en soins intensifs avec des échantillons fournis par des volontaires sains provenant d’autres études, telles que UK Biobank, Generation Scotland et 100000 génomes.

L’équipe a trouvé des différences clés dans cinq gènes des patients en soins intensifs par rapport aux échantillons fournis par des volontaires sains. Les gènes – IFNAR2, TYK2, OAS1, DPP9 et CCR2 – expliquent en partie pourquoi certaines personnes deviennent désespérément malades du Covid-19, tandis que d’autres ne sont pas affectées.

Après avoir mis en évidence les gènes, l’équipe a ensuite pu prédire l’effet des traitements médicamenteux sur les patients, car certaines variantes génétiques répondent de manière similaire à des médicaments particuliers.

Par exemple, ils ont montré qu’une réduction de l’activité du gène TYK2 protège contre Covid-19. Une classe de médicaments anti-inflammatoires appelés inhibiteurs de JAK, qui comprend le médicament baricitinib, produit cet effet.

Ils ont également découvert qu’une augmentation de l’activité du gène INFAR2 est également susceptible de créer une protection, car il est susceptible de mimer l’effet du traitement par l’interféron – des protéines libérées par les cellules du système immunitaire pour se défendre contre les virus. Cependant, les experts préviennent que pour être efficaces, les patients peuvent avoir besoin du traitement au début de la maladie.

Sur la base des résultats publiés dans La nature, les chercheurs disent que les essais cliniques devraient se concentrer sur les médicaments qui ciblent ces voies antivirales et anti-inflammatoires spécifiques.

Le Dr Kenneth Baillie, chercheur en chef du projet et consultant universitaire en médecine des soins intensifs et chercheur principal à l’Institut Roslin de l’Université d’Édimbourg, a déclaré: «C’est une réalisation étonnante de la promesse de la génétique humaine pour aider à comprendre les maladies graves. Tout comme dans la septicémie. et la grippe, dans Covid-19, les dommages aux poumons sont causés par notre propre système immunitaire, plutôt que par le virus lui-même.Nos résultats génétiques fournissent une feuille de route à travers la complexité des signaux immunitaires, montrant la voie vers des cibles médicamenteuses clés.

«Nos résultats mettent immédiatement en évidence les médicaments qui devraient être en tête de liste pour les tests cliniques. Nous ne pouvons tester que quelques médicaments à la fois, donc faire les bons choix sauvera des milliers de vies.

«Ce travail n’est possible que grâce à la généreuse contribution des patients eux-mêmes et de leurs familles, aux équipes de recherche des hôpitaux du NHS à travers le pays et au financement généreux que nous avons reçu du public et des organisations.

GenOMICC (Genetics of Susceptibility and Mortality in Critical Care) a débuté en 2015 en tant que consortium mondial ouvert de cliniciens en soins intensifs dédiés à la compréhension des facteurs génétiques qui influencent les résultats en soins intensifs de maladies telles que le SRAS, la grippe et la septicémie. Tout au long de 2020, il s’est concentré sur la recherche sur Covid-19 en partenariat avec Genomics England.

Cette étude est l’une des nombreuses études sur le COVID-19 qui ont reçu le statut de recherche urgente en santé publique par le médecin-chef et le médecin-chef adjoint pour l’Angleterre.

GenOMICC est financé par l’organisation caritative Sepsis Research FEAT, l’Intensive Care Society, Wellcome, UK Research and Innovation, le Chief Scientist Office d’Écosse et le Département de la santé et des services sociaux via le National Institute for Health Research.

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