La thérapie personnalisée du cancer améliore les résultats des maladies avancées – ScienceDaily

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Les patients recevant des soins pour un cancer avancé au Moores Cancer Center de l’UC San Diego Health étaient plus susceptibles de survivre ou de vivre une période plus longue sans que leur maladie ne progresse s’ils recevaient un traitement anticancéreux personnalisé, rapportent des chercheurs de la University of California San Diego School of Medicine.

Dirigé par Razelle Kurzrock, MD, directrice du Center for Personalized Cancer Therapy au Moores Cancer Center et auteur principal de l’étude, un comité multidisciplinaire sur les tumeurs moléculaires a été créé pour conseiller les médecins traitants sur le cours des soins en utilisant la composition de la tumeur moléculaire d’un patient individuel pour concevoir stratégies de médecine de précision.

«Les patients qui ont subi une thérapie recommandée par le comité des tumeurs moléculaires étaient mieux adaptés aux altérations génomiques de leur cancer et avaient de meilleurs résultats», a déclaré Kurzrock. «La survie à trois ans des patients ayant le plus haut degré d’appariement et ayant reçu un traitement anticancéreux personnalisé était d’environ 55%, contre 25% chez les patients ayant reçu un traitement inégalé ou ayant un faible degré d’appariement.

Sur 429 patients évalués par le comité des tumeurs moléculaires, 62% ont été appariés à au moins un médicament, rapportent les chercheurs dans le numéro en ligne du 2 octobre 2020 de Communications de la nature. Vingt pour cent des patients correspondaient à tous les médicaments recommandés, y compris les thérapies combinées.

Le comité des tumeurs a joué un rôle consultatif et les médecins traitants ont choisi de ne pas utiliser la stratégie recommandée par le comité dans 38% des cas, optant plutôt pour une approche thérapeutique standard qui aurait pu être inégalée par rapport aux altérations génétiques du patient ou qui présentait un faible degré de correspondance. Ces patients ont présenté une survie sans progression et des taux de survie globale inférieurs.

L’utilisation du séquençage de nouvelle génération permet d’identifier de nouvelles cibles potentielles pour les patients atteints de cancer afin d’améliorer les résultats, mais l’utilisation de cette approche à grande échelle présente des défis, a déclaré Shumei Kato, MD, professeur agrégé de médecine à l’UC San Diego School of Medicine. et premier auteur.

«L’un des obstacles est que chaque patient atteint de cancer semble porter des schémas moléculaires et génomiques différents malgré le même type de cancer», a déclaré Kato, un oncologue médical du Moores Cancer Center spécialisé dans les cancers rares et gastro-intestinaux. «Cela peut être difficile car nous personnalisons la thérapie en fonction du profil génomique unique des patients, et il est donc difficile de prédire la réponse. De plus, cette approche nécessite une expertise multidisciplinaire ainsi que l’accès à des médicaments ou des essais cliniques qui ne sont pas toujours disponibles dans petites pratiques. “

Source de l’histoire:

Matériaux fourni par Université de Californie – San Diego. Original écrit par Yadira Galindo. Remarque: le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

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