La thérapie expérimentale du glioblastome montre des pouvoirs curatifs chez des modèles de souris – ScienceDaily

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Les chercheurs méthodistes de Houston ont découvert que les souris porteuses de tumeurs de glioblastome humain dans leur cerveau avaient considérablement amélioré leur survie et leur gain de poids lorsqu’elles avaient reçu un promédicament nouvellement développé. Ce promédicament ciblé sur les mitochondries – un composé inactif que les cellules cancéreuses métabolisent sélectivement pour produire un médicament toxique actif – améliore également considérablement les résultats lorsqu’il est associé à des thérapies standard de radiothérapie et / ou de chimiothérapie. Le médicament cible et détruit sélectivement l’ADN à l’intérieur des mitochondries des cellules de glioblastome (l’usine d’énergie de la cellule cancéreuse) en laissant les cellules normales intactes.

Dans une étude du 8 octobre publiée en ligne dans Thérapeutique moléculaire du cancer, une revue de l’American Association for Cancer Research, les chercheurs ont utilisé un promédicament de deuxième génération appelé MP-Pt (IV) pour cibler les cellules mortelles des tumeurs du glioblastome, un cancer du cerveau presque toujours mortel et incurable. L’espérance de vie chez les humains atteints de glioblastome varie de quelques mois à deux ans.

Les cellules de gliome humain ont été prélevées sur les patients pendant l’excision chirurgicale et isolées dans les 10 minutes après le retrait. Les cellules de glioblastome ont été injectées dans le cerveau de 48 souris femelles pour une étude de 300 jours. Le promédicament était bien toléré et, administré seul, prolongeait la survie de plus d’un facteur de trois. Cependant, combiné à une chimiothérapie et une radiothérapie standard, le médicament était de nature curative, permettant à 90% des souris de survivre, de prospérer et de prendre du poids pendant les 10 mois d’observation.

“Cette étude nous dit que l’ajout de MP-Pt (IV) à un protocole de chimioradiothérapie pourrait répondre à un besoin critique dans le traitement du glioblastome”, a déclaré David S. Baskin, MD, FACS, FAANS, auteur correspondant et directeur du Kenneth R. Peak Center pour le traitement des tumeurs cérébrales et hypophysaires au département de neurochirurgie de Houston Methodist. “Nous savons maintenant que MP-Pt (IV) est un excellent candidat pour le développement préclinique.”

Source de l’histoire:

Matériaux fourni par Méthodiste de Houston. Remarque: le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

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