La découverte fournit un substitut pour tester l’efficacité des vaccins candidats – ScienceDaily

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Une équipe de recherche dirigée par Duke Health a identifié un marqueur clé qui aidera à accélérer la conception de vaccins efficaces contre le cytomégalovirus (CMV), l’infection congénitale la plus courante dans le monde et l’une des principales causes de lésions cérébrales chez les nourrissons.

Dans une étude publiée en ligne le 4 novembre dans Médecine translationnelle scientifique, les chercheurs décrivent un substitut immunitaire qui démontre quand un vaccin a suscité les anticorps nécessaires qui protègent contre l’infection à CMV. La découverte est déjà appliquée pour cribler les vaccins potentiels.

«Le CMV est reconnu comme une priorité absolue pour le développement de vaccins depuis plus de 20 ans, mais nous restons sans vaccin approuvé. Ce travail fournit un moyen de garantir que les candidats vaccins actuels et futurs stimulent une réponse immunitaire efficace», a déclaré l’auteur principal Sallie Permar, MD, professeur dans les départements de pédiatrie, d’immunologie, de génétique moléculaire et de microbiologie et de pathologie à la Duke University School of Medicine.

“Nous sommes au-delà du délai de développement de vaccins pour protéger contre ce virus, qui infecte 40000 nourrissons par an rien qu’aux États-Unis, un tiers de ces enfants développant une perte auditive permanente, des lésions cérébrales ou des retards de développement neurologique”, a déclaré Permar. .

Permar et ses collègues, y compris l’auteure principale Jennifer A. Jenks, docteur en médecine / Ph.D. candidat à Duke, a étudié les réponses immunitaires protégeant contre les infections à CMV chez les femmes ayant reçu le vaccin protéique expérimental gB / MF59. Le composant principal de ce vaccin était la protéine CMV «gB», que le virus utilise pour pénétrer dans les cellules humaines.

On s’attendait à ce que le vaccin expérimental génère une réponse immunitaire qui pourrait empêcher le CMV de pénétrer dans les cellules hôtes. Il était efficace à environ 50% pour prévenir l’infection à CMV dans plusieurs essais cliniques de phase 2, mais un vaccin anti-CMV acceptable devrait être efficace à au moins 70%.

Les chercheurs ont découvert que la protection contre l’infection à CMV était associée à la présence d’anticorps dans le sang qui se lient à la protéine cible gB lorsqu’elle est présentée à la surface d’une cellule, mais pas à gB lorsqu’elle est sous sa forme soluble flottante utilisée. dans le vaccin gB / MF59. Cette découverte suggère que les futurs vaccins contre le CMV devraient être conçus pour cibler la conformation appropriée de gB. De plus, rapportent les chercheurs, la présence de ces anticorps pourrait être utilisée pour prédire l’efficacité potentielle des futurs vaccins candidats.

“Il s’agit d’un paramètre immunologique important pour le développement et l’évaluation des vaccins”, a déclaré Jenks. “Cela pourrait servir de substitut pour évaluer la fonction antivirale et pourrait aider à l’évaluation des vaccins dans les essais cliniques précliniques et de phase précoce.”

Source de l’histoire:

Matériaux fourni par Centre médical de l’Université Duke. Remarque: le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.

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